研究情報の公開について

臨床研究のうち、診療データ等の情報や余った検体のみを用いる研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。この場合はインフォームド・コンセントを省略する代わりにあらかじめ研究情報の詳細をWEBページで通知・公開し、患者さんが研究対象となることを拒否できる機会を保障する「オプトアウト」という手続きを取ります。

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の担当者までお知らせください。